Diễn đàn chó thuần chủng Việt Nam

Go Back   Diễn đàn chó thuần chủng Việt Nam > Thảo luận - thông tin các giống chó thuần chủng thế giới của members > Nhóm 3 - 4 - 5 - 6 - 7 -8 -10

VKA

Trả lời
 
Ðiều Chỉnh Xếp Bài
  #1  
Old 21-12-2011, 04:35 AM
kimquiufc's Avatar
kimquiufc kimquiufc vẫn chưa có mặt trong diễn đàn
Member
 
Tham gia ngày: Wed Apr 2010
Bài gởi: 1,724
Default Các nhà nghiên cứu khám phá ra nguồn gốc các giống chó chân ngắn

Researchers discover origin
of short-leg dog breeds


Short-leg mutation is some dog breeds such as the dachshund has been attributed to a retrogene inserted at an early stage in canine domestication.
SURPRISING new canine findings may yield insights into human developmental disorders, the US National Institute of Health (NIH) has announced. A single evolutionary event appears to explain the short, curved legs that characterize all of today's dachshunds, corgis, basset hounds and at least 16 other breeds of dogs, a team led by the National Human Genome Research Institute (NHGRI), part of the National Institutes of Health, reported recently. In addition to what it reveals about short-legged dogs, the unexpected discovery provides new clues about how physical differences may arise within species and suggests new approaches to understanding a form of human dwarfism.
In a study published in the advance online edition of the journal Science, the researchers led by NHGRI's Elaine Ostrander Ph.D., examined DNA samples from 835 dogs, including 95 with short legs. Their survey of more than 40,000 markers of DNA variation uncovered a genetic signature exclusive to short-legged breeds. Through follow-up DNA sequencing and computational analyses, the researchers determined the dogs' disproportionately short limbs can be traced to one mutational event in the canine genome - a DNA insertion - that occurred early in the evolution of domestic dogs.
"Every species, including canine and human, carries an amazing record of evolution scripted in its genome that can teach us about the mechanisms at work in biology, as well as about human health and disease," said NHGRI Scientific Director Eric Green MD, Ph.D. "This work provides surprising evidence of a new way in which genome evolution may serve to generate diversity within a species."
Specifically, the researchers found that in contrast to other dog breeds, all short-legged dog breeds have an extra copy of the gene that codes for a growth-promoting protein called fibroblast growth factor 4 (FGF4). Although functional, the extra gene lacks certain parts of the DNA code, called introns, found in normal genes. These characteristics led researchers to conclude that the extra gene is a so-called retrogene that was inserted into the dog genome some time after the ancestor of modern dog breeds diverged from wolves.
To understand retrogenes, one first needs to understand how the cell normally makes proteins. To produce a protein, a gene's DNA code is transcribed into a molecule called messenger RNA (mRNA). The mRNA then leaves the cell's nucleus and enters the outer region of the cell, called the cytoplasm. There the mRNA is read by tiny molecular machines, called ribosomes, which use the information to assemble proteins.
Retrogenes are formed when the mRNA encounters something — often a type of virus called a retrovirus — that turns it back into DNA through a process referred to as reverse transcription. This new piece of DNA, which contains the same protein-coding information as the gene that produced the mRNA, may then be inserted back into the genome, usually at a much different place than the original gene. Depending on where it is inserted, this piece of DNA may or may not be capable of producing proteins. If it is functional, it is called a retrogene.
In the case of short-legged dogs, the inserted retrogene results in the overproduction of the FGF4 protein, which researchers hypothesize may turn on key growth receptors at the wrong times during fetal development. Veterinary researchers already know that in certain dog breeds the development of long bones is curtailed due to calcification of growth plates, resulting in short legs with a curved appearance. The trait, called disproportional dwarfism, or chondrodysplasia, is an American Kennel Club standard for more than a dozen domestic dog breeds, including the dachshund, corgi, Pekingese and basset hound. This trait is distinct from the uniformly miniature size of toy breeds, such as the toy poodle.
"Our findings suggest that retrogenes may play a larger role in evolution than has been previously thought, especially as a source of diversity within species," said the study's first author, Heidi G. Parker, Ph.D. of NHGRI. "We were surprised to find that just one retrogene inserted at one point during the evolution of a species could yield such a dramatic physical trait that has been conserved over time."
In the past, retrogenes have been recognized as an important source of changes that have fueled the divergence of species. However, the dog findings are the first example of a retrogene that has spurred significant and long-lasting variation within a single species.
The findings also may have implications for understanding human biology and disease. Researchers note that some people are affected by a similar appearing growth disorder, called hypochondroplasia, which belongs to a group of conditions commonly referred to as dwarfism. While about two-thirds of cases of human hypochondroplasia have been linked to a different gene, the cause of the other one-third remains a mystery.
"This study points to a new gene that should be investigated for its possible role in human hypochondroplasia," said Dr Ostrander, the study's senior author and a senior investigator in NHGRI's Division of Intramural Research. "Our findings may prove valuable to scientists studying other aspects of human growth and development. The work also underscores the value of canine studies for uncovering new biological mechanisms that are likely relevant to human disease."
In addition to Ostrander and her colleagues at NHGRI, the team included researchers from Cornell University in Ithaca, NY; the University of California, Los Angeles; Oregon Health and Science University, Portland; the Waltham Center for Pet Nutrition in Leicestershire, England; and Affymetrix Corporation, Santa Clara, California.


http://www.k9magazinefree.com/k9_perspective/iss45p5.shtml
Trả Lời Với Trích Dẫn
  #2  
Old 29-12-2011, 01:20 PM
PQ_Phunhuan PQ_Phunhuan vẫn chưa có mặt trong diễn đàn
Thành viên mới
 
Tham gia ngày: Wed Jan 2011
Nơi Cư Ngụ: Phunhuan
Bài gởi: 2
Default

Nhờ Google translate ra tiếng Việt cho anh em tham khảo hơi khó hiểu một tí:

Các nhà nghiên cứu khám phá ra nguồn gốc các giống chó chân ngắn

đột biến chân ngắn trên môt sô giống chó như giống Lạp xưởng (Dachshund) đã được gán cho một retrogene được đưa vào ở giai đoạn đầu thuần hóa loài chó.
Điều ngạc nhiên là phát hiện mới của loài chó có thể mang lại hiểu biết sâu sắc về các rối loạn phát triển của người, Viện Sức khỏe quốc gia Mỹ (NIH) đã công bố. Một sự kiện tiến hóa duy nhất xuất hiện giải thích, chân ngắn cong đặc điểm tất cả các giống dachshunds, corgis, basset hound và ít nhất 16 giống khác của loài chó, một nhóm nghiên cứu do Viện nghiên cứu gen người quốc gia (NHGRI), thành viên của Viện Y tế quốc gia, báo cáo gần đây. Ngoài ra với những gì nó tiết lộ về con chó chân ngắn, khám phá bất ngờ cung cấp các manh mối mới về sự khác biệt về thể chất có thể phát sinh trong loài và cho thấy cách tiếp cận mới để hiểu biết bệnh Lùn của con người.
Trong một nghiên cứu được công bố trong ấn bản trực tuyến của tạp chí Khoa học, các nhà nghiên cứu dẫn đầu bởi tiến sĩ Elaine Ostrander NHGRI, kiểm tra mẫu ADN từ 835 con chó, bao gồm 95 con chân ngắn. Khảo sát bao gồm hơn 40.000 chỉ dấu biến đổi ADN đã phát hiện ra một dấu hiệu di truyền độc quyền của loài chó chân ngắn. Thông qua trình tự theo dõi DNA và phân tích tính toán, các nhà nghiên cứu xác định chó chi ngắn không cân đối có thể băt nguồn từ một sự kiện đột biến trong hệ gen của chó -có 1 DNA bị chèn thêm- xuất hiện rất sớm trong sự tiến hóa của con chó nhà.
"Mỗi loài, bao gồm chó và con người, mang một kỷ lục tuyệt vời của sự tiến hóa kịch bản trong hệ gen của nó có thể dạy cho chúng ta về các cơ chế làm việc trong sinh học, cũng như về sức khỏe và bệnh tật của người ", Giám đốc khoa học của NHGRI Tiến sĩ Eric Green nói "Công trình này cung cấp bằng chứng đáng ngạc nhiên về một cách mới trong tiến hóa bộ gen có thể phục vụ để tạo ra sự đa dạng trong một loài."
Cụ thể, các nhà nghiên cứu tìm thấy rằng với các giống chó khác, tất cả các giống chó chân ngắn có thêm một bản sao của gen mã hóa protein kích thích tăng trưởng gọi là yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi 4 (FGF4). Mặc dù chức năng, gen thêm vào này thiếu một số phần của mã DNA, được gọi là các intron, được tìm thấy trong gen bình thường. Những đặc điểm này đã dẫn các nhà nghiên cứu kết luận rằng gen thêm vào là một cái được gọi là retrogene được đưa vào hệ gen của chó một thời gian sau khi tổ tiên của chó hiện nay tách ra từ chó sói.
Để hiểu rõ retrogene, đầu tiên ta cần phải hiểu cơ chế sản xuất protêin của tế bào. Để sản xuất một protein, một đoạn mã ADN của gen được sao chép vào một phân tử gọi là RNA thông tin (mRNA). MRNA rởi khỏi nhân của tế bào và đi vào khu vực bên ngoài của tế bào, gọi là bào chất. MRNA được đọc bằng máy phân tử nhỏ bé, gọi là hạt ribosome, sử dụng thông tin để lắp ráp các protein.
Retrogene được hình thành khi mRNA gặp một trở ngại - thường là một loại virus được gọi là một retrovirus - biến nó trở lại thành ADN qua một quá trình gọi là sao chép ngược. Đoạn ADN mới, trong đó có giống nhau protein mã hóa thông tin như gen đã tạo ra mRNA, sau đó có thể được đưa vào trở lại hệ gen, thường là tại một vị trí khác xa so với gen ban đầu. Tùy thuộc vào nơi mà nó được đưa vào, đoạn ADN này có thể hoặc không thể có khả năng sản xuất protein. Nếu nó hoạt động, nó được gọi là retrogene.
Trong trường hợp của giống chó chân ngắn, đoạn retrogene được đưa vào gây nên sản xuất quá nhiêu protein FGF4, các nhà nghiên cứu đưa ra giả thuyết có thể bật các thụ thể tăng trưởng quan trọng tại thời điểm sai trái trong quá trình phát triển của thai nhi. Các nhà nghiên cứu thú y đã biết rằng trên một số giống chó sự phát triển của xương chi bị rút ngắn do sự canxi hóa các đĩa sụn tăng trưởng, kết quả là chân bị ngắn và cong. Đặc điểm này, được gọi là bệnh lùn không cân xưng, hoặc bệnh lùn chân ngắn, là tiêu chuẩn của Hiệp hội chó giống Mỹ cho hơn một chục con chó giống trong nước, bao gồm cả giống chó đức, Corgi, chó Bắc kinh và basset hound. Đặc điểm này cũng để phân biệt giống chó chân ngắn với giống chó nhỏ, như giống Toy Poodle.
"Phát hiện của chúng tôi cho thấy rằng retrogene có thể đóng một vai trò lớn hơn trong sự tiến hóa so với những suy nghĩ trước đây, đặc biệt là nguồn gốc của sự đa dạng trong một loài," tác giả đầu tiên của nghiên cứu, Heidi G. Parker, Tiến sĩ Viện NHGRI. "Chúng tôi rất ngạc nhiên khi thấy chỉ một retrogene được đưa vào tại một thời điểm trong quá trình tiến hóa của một loài có thể mang lại một đặc điểm vật lý ấn tượng và được bảo tồn theo thời gian."
Trong quá khứ, retrogene đã được ghi nhận như là một nguồn quan trọng của những biến đổi đã thúc đẩy sự phân kỳ của các loài. Tuy nhiên, những phát hiện về loài chó là ví dụ đầu tiên của một retrogene tạo nên biến đổi đáng kể và lâu dài trong vòng một loài duy nhất.
Những phát hiện này có ý nghĩa đối với sự hiểu biết sinh học của con người và bệnh. Các nhà nghiên cứu lưu ý rằng một số người bị ảnh hưởng bởi một chứng rối loạn tăng trưởng tương tự xuất hiện, gọi là Bệnh lùn chân ngắn, thuộc về một nhóm các điều kiện thường được gọi là bệnh lùn. Trong khi hai phần ba các trường hợp bệnh lùn chân ngắn của người có liên quan đến một gen khác nhau, nguyên nhân của một phần ba còn lại vẫn còn là một bí ẩn.
"Công trình này chỉ ra một gen mới cần được điều tra vai trò có thể của nó trong Bệnh lùn chân ngắn của người," Tiến sĩ Ostrander, tác giả chính của công trình và nhà nghiên cứu kỳ cựu trong phòng nghiên cứu nội bào viện NHGRI . "Những phát hiện của chúng tôi có thể chứng minh có giá trị cho các nhà khoa học nghiên cứu các khía cạnh khác của sự tăng trưởng và phát triển của con người, công trình cũng nhấn mạnh giá trị của nghiên cứu trên chó để phát hiện ra cơ chế sinh học mới có khả năng liên quan đến bệnh của con người."
Công tác vơi Ostrander và các đồng nghiệp tại NHGRI, còn có các nhà nghiên cứu từ Đại học Cornell tại Ithaca, NY; Đại học California, Los Angeles, Y tế và Khoa học Đại học Oregon, Portland, Trung tâm dinh dưỡng thú nuôi Waltham ở Leicestershire, Anh, và Tổng công ty Affymetrix, Santa Clara, California.

Hơi lủng cũng, cao nhân nào thấy khó hiểu xin đóng góp thêm cho hoàn chỉnh

thay đổi nội dung bởi: PQ_Phunhuan, 29-12-2011 lúc 08:22 PM
Trả Lời Với Trích Dẫn
Trả lời

Ðiều Chỉnh
Xếp Bài

Quyền Sử Dụng Ở Diễn Ðàn
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

BB code is Mở
Smilies đang Mở
[IMG] đang Mở
HTML đang Mở

Chuyển đến

VKA


Múi giờ GMT. Hiện tại là 04:00 AM.


Powered by: vBulletin Version 3.8.2 Copyright © 2000 - 2014, Jelsoft Enterprises Ltd.